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生物制药解决方案

GMP 洁净区对洁净度与人员防护有明确要求，粉体与包装环节的静电容易吸附微粒，需要同时兼顾合规、清洁效率与人员穿着体验。

行业挑战

洁净区更衣与人员防护需要符合 GMP 规范
粉体工序静电吸附导致清洁频次增加
洁净区擦拭用品需兼顾洁净度与吸液性能
转运与包装环节洁净度控制不统一

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提供工序、洁净等级与现有防护情况，我们会给出配置建议。

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方案构成

01

洁净区人员防护

按洁净级别配置无尘服、手套与口罩，兼顾合规要求与穿着体验。

02

粉体与工序清洁

针对粉体吸附与残留配置清洁与擦拭方案，减少交叉污染。

03

洁净包装与转运

洁净袋、容器与缓冲材料配套，控制转运过程中的颗粒带入。

相关场景与案例

洁净区更衣与人员防护

粉体工序静电吸附改善

洁净区擦拭耗材配置

为生物制药工序配置防护方案

从现场工况出发，给出可落地的产品与执行建议。

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